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Glibenclamidum [INN-Latin]
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Glibenclamidum [INN-Latin]
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Glibenclamidum [INN-Latin]
Les marques melange
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Glibenclamidum [INN-Latin]
Formule chimique
C23H28ClN3O5S
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/glybur.htm
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FDA fiche
Glibenclamidum [INN-Latin]
msds (fiche de securite des materiaux)
Glibenclamidum [INN-Latin]
Synthese de reference
Weber et al., US. 3,454,635 (1969)
Glibenclamidum [INN-Latin]
Poids moleculaire
494.004 g/mol
Glibenclamidum [INN-Latin]
Point de fusion
169-170oC
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H2O Solubilite
4 mg / L
Glibenclamidum [INN-Latin]
Etat
Solid
Glibenclamidum [INN-Latin]
LogP
4.85
Glibenclamidum [INN-Latin]
Formes pharmaceutiques
Tablet (1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg)
Glibenclamidum [INN-Latin]
Indication
Indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour abaisser la glycémie chez les patients atteints de diabète non insulino-dépendant, diabète sucré (Type II), dont l'hyperglycémie ne peut pas être contrôlés de manière satisfaisante par le régime seul.
Glibenclamidum [INN-Latin]
Pharmacologie
Glyburide, un agent de deuxième génération sulfonylurée antidiabétique, semble réduire le glucose sanguin aiguë en stimulant la libération d'insuline par le pancréas, un effet dépend du bon fonctionnement cellules bêta des îlots pancréatiques. Avec une administration chronique chez les patients diabétiques de type II, l'effet hypoglycémiant persiste malgré une baisse progressive de la réponse sécrétoire d'insuline pour le médicament. Les effets extrapancréatiques peuvent être impliqués dans le mécanisme d'action de l'urée par voie orale sulfonyl-médicaments hypoglycémiants. La combinaison de metformine et de glyburide peut avoir un effet synergique, puisque les deux agents agissent pour améliorer la tolérance au glucose par des mécanismes différents, mais complémentaires. En plus de ses actions hypoglycémiant, le glyburide produit une diurèse doux par l'amélioration de l'eau libre rénale dédouanement. Le glyburide est deux fois plus puissant que le glipizide agent de deuxième génération connexes.
Glibenclamidum [INN-Latin]
Absorption
Absorption significative en 1 heure et des concentrations plasmatiques maximales sont atteintes dans les 4 heures.
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Toxicite
Orale, rat DL50:> 20000 mg / kg. La souris par voie orale DL50: 3250 mg / kg.
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Information pour les patients
Patients should be informed of the potential risks and advantages of MICRONASE and of alternative
modes of therapy. They also should be informed about the importance of adherence to dietary instructions, of a
regular exercise program, and of regular testing of urine and/or blood glucose.
The risks of hypoglycemia, its symptoms and treatment, and conditions that predispose to its
development should be explained to patients and responsible family members. Primary and secondary failure also should
be explained.
Glibenclamidum [INN-Latin]
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères